Форум » СТАНДАРТ, РАЗВЕДЕНИЕ АМЕРИКАНСКИХ АКИТ » Нужно иметь совесть!!! » Ответить
Нужно иметь совесть!!!
БОЛЬ: Добрый день! У меня щенку 7 месяцев. Фото выложу позже. Дисплазия ТБС и локтевых суставов. Делали снимки под общим наркозом. Сначала прооперировали левую заднюю лапу, потом две передних, в конце июня сделаем последнюю четвертую лапу. Щенка брали в известном питомнике. Как после этого называть заводчика?
Oksana43: Да-а-а-а!!!Правда,говориться,что в СПОРАХ рождается не только истина,но и грибы...Ну и "огород" мы тут "нагородили".Тема оказалась бесконечной...
CHELID: termit пишет: CHELID пишет: цитата: 5. при близкородственном скрещивании (близкие генотипы) риск появления собак с дисплазией сильно увеличивается. Вспоминаете мои слова!? А по-другому разведение не ведётся ни в отаре, не в тайге, ни в заводском питомнике, всё породное разведение основано на близких генотипах и так называемом инбридинге.
CHELID: Oksana43 пишет: Да-а-а-а!!!Правда,говориться,что в СПОРАХ рождается не только истина,но и грибы...Ну и "огород" мы тут "нагородили".Тема оказалась бесконечной... Зато статейки почитали, друг у друга поспрашивали, я, например, вчера снимками в клубе любовалась у лабров, а так бы и не смотрела и не читала, что-то новое выяснила, пока мы будем совершенствоваться, и открывать для себя новые знания, будет прогресс, как только остановимся и объявим себя всезнайками, то пойдёт регресс и у нас и у наших собак.
Ozi: termit пишет: Что Вы со снимками станете делать !? Вы специалист?! В суде снимки будут исследованы должным образом и опрошены с специалисты данной области, тогда информация будет нам полезной и может быть обнародованной, а сейчас сырая информация породит только риторическую волну субъективных не профессиональных выводов! Какая информация будет Вам полезна по результатам суда??? Сколько денег истец получит и получит ли вообще??? Или Вы считаете, что суд установит природу заболевания? И это будет истина последней инстанции. Мне это не интересно. Мне интересен сырой материал. Не хотят - не надо, я не прошу. termit пишет: Дело не в полномочиях, а в авторитете, который необходимо поднимать и выходить на другой уровень! Авторитет нужно заслужить или завоевать. Родить и вырастить несколько поколений абсолютно здоровых чемпионов? termit пишет: только в добавок если вы вдруг захотите сделать вязку, которая повлечёт за собой нежелательные последствия с кого тогда спрос !? НКП должна предостерегать от таких нежелательных вязках и при необходимости вмешиваться в ситуацию ! То есть НКП должен предвидеть результаты всех вязок? Или должен объяснять, что нельзя вязать больных собак?
Ozi: гармр Настя, у нас тоже исследуют влияние витамина С на суставы. В т.ч. Ягников писал об этом. Я одно время изучала этот вопрос, могу поискать, прислать Вам ссылки, если интересно. Вот что сходу помню http://www.slav-trophy.ru/publik_vitaminC.htm
гармр: Ozi пишет: прислать Вам ссылки, если интересно. Конечно!!!!
Ozi: почему постов не вижу?
Oksana43: click here Именно эта ссылка,потому что этот врач принял решение об оперативном,а не консервативном лечении.(Ничего не имею ввиду,просто интересная статья)
гармр: Oksana43 Почитай эту статью http://www.slav-trophy.ru/publik_vitaminC.htm
Oksana43: Прочитала!Самое главное,что и людей всё это тоже касается!!!CHELID сегодня правильно написала,что вся эта тема-повод подумать и поразвиваться...Я ещё попутно начиталась про дисплазию у детей и пришла в ужас...Если бы эти статьи мне показали 22года назад-седина покрыла бы наверное мою голову ещё в 1989году(причём сплошняком)
гармр: Oksana43 Это точно!!!!
Ozi: гармр Вот тут интересно, только переводом надо заморочиться http://www.nextdaypets.com/directory/dogs/forum/6983~2.aspx
Ozi: Можно еще про микоплазмоз почитать и его влияние на суставы.
Эдуард: Oksana43 пишет: Я ещё попутно начиталась про дисплазию у детей и пришла в ужас...Если бы эти статьи мне показали 22года назад-седина покрыла бы наверное мою голову ещё в 1989году(причём сплошняком) Да ладно Вам. У детей дисплазия довольно редко встречается. Вы много на улице детей и взрослых встречали с " утиной" походкой?
Oksana43: Эдуард пишет: Да ладно Вам. У детей дисплазия довольно редко встречается. Вы много на улице детей и взрослых встречали с " утиной" походкой? Эдуард!Дисплазия у детей(новорожденных)встречается-Очень,очень и очень часто!!!!А " уточки" нам не встречаются по одной простой причине:Честь и хвала тем родителям,которые вовремя увидели у своего ребёнка отклонение от нормы.Ну и конечно педиатр и детский хирург,который планово осматривает ребёнка в месяц.И счёт идёт буквально на дни,чем раньше начато лечение,тем оно успешнее и легче.А ещё за 30-40 лет методы этого лечения совсем не изменились...Но это уже совсем другая тема
Эдуард: Больше всего мне нравятся дилетантские рассуждения на медицинские темы после прочтения какой-нить популярной книжонки в инете. Оксана, я по образованию детский хирург.( Лен. педиатрический мед. интитут) И новорожденных осмотрел не одну тысячу ( так, для справки)
CHELID: Эдуард пишет: Больше всего мне нравятся дилетантские рассуждения на медицинские темы после прочтения какой-нить популярной книжонки в инете. У нас и к врачам приходят со ссылками с просторов интернета. При этом обидно то, что некоторые врачи подстраиваются под общую тональность популярных статей, которые в принципе имеют исключительно одно направление - в явной или скрытой форме они рекламируют от медикаментов, абсолютно ненужных и бесполезных добавок до самой услуги. Я здесь написала, но мало кто заметил: С прошлого года в конгрессе США лежит иски (на огромную сумму) на компании производящие и осуществляющие (внимательно вслушайтесь) ПОТРЕБИТЕЛЬСКИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ для людей, ну что ж остаются только собачники, им замутить мозг легче, мы же для своих собак, если нам докажут, что нужно, свернём горы и отдадим последнюю копейку. (а ещё представьте, если такие компании лоббируют это в FCI. А опыт у них огромный, да и в средствах не ограничены, благодаря как раз массе читателей ссылок из интернета…) Я не против научного подхода, я за, я против лженаучного и считаю, что генетическими вопросами должен заниматься специалист генетик, а не врач ортопед, какой бы высокой квалификации он не был. Эдуард пишет: по образованию детский хирург.( Лен. педиатрический мед. интитут) И новорожденных осмотрел не одну тысячу ( так, для справки) Вот я больше верю врачу с практикой, чем доктору с телевизора, когда точно не определить, то ли это шоумен, толи доктор, впрочем, как и ссылкам с интернета и популярным книжкам, в которых пишется в основном такая чушь несусветная, что включая мозг собственный, не знаешь, куда эту книжку зашвырнуть, до какой помойки, чтобы ни минуты дома не находилась.
Oksana43: Эдуард пишет: Больше всего мне нравятся дилетантские рассуждения на медицинские темы после прочтения какой-нить популярной книжонки в инете. Моей,как Вы выражаетесь "популярной книжонке" на днях исполнится 22 года.А в возрасте 2-х месяцев в 1989г. нам был поставлен диагноз дисплазия ТБС(в частности подвывих бедра)Сначала я заметила,что дочь не разбрасывает ножки,как лягушонок,а вытягивает одну и совсем практически не спит(ей было просто больно)Заметила,что успокаивалась только,когда переворачивали на животик(Рассказать Вам поподробнее,что это значит совсем не спать,а следить что-бы дитё носиком не уткнулось????)Естественная реакция-это внеплановое посещение педиатра.И наша участковый врач сразу обратила внимание на оганичение отведения бедра и отправила к хирургу.Он сказал-Что Вы мамаша поникуете???И мы упустили из-за этого спеца целый месяц.Больше к нему не обращались,а поехали в областную больницу к ортопеду.И там услышали:А где Вы сидели всё это время???....А дальше несколько месяцев каждодневного,комплексного лечения...Подробности,думаю,ни к чему.Вспоминаю это время,как страшный сон. К стати о редкости этого заболевания:Попасть ещё в то время на приём к ортопеду можно было только по записи.В коридоре каждый день "наводнение"нескончаемым потоком едут люди со всей области...Да и ещё думаю ни у кого не возникнет мысли о том,что нас "пытались развести на бабки"-В то время медицина была ещё бесплатной.И слава богу сейчас у девушки ШИКАРНЫЕ ноги... И если Вам,Эдуард,не приходилось столкнуться с подобным,то ЭТО СОВСЕМ НЕ ОЗНАЧАЕТ,ЧТО ЭТОГО НЕТ!!!(Это тоже, так к слову о дилетантстве, для справки)
CHELID: Oksana43 Вы знаете, дети вообще растут не просто так, чай не сорная трава. Мой пример ровно наоборот. В возрасте около трёх месяцев при плановым посещении невропатолога, нам сказали, что она касается пальчиками ног стола, а не пытается встать на ступни. Дальше получилась очередь к ортопеду, генетическую консультацию и т.п. везде надо было стоять месяцами и пришлось договариваться о срочной консультации… Но… я села в самолёт, прилетела в Москву, где жила моя бабушка, родившая и воспитавшая 3х детей, и, увы, для врача, которая мне выписали пакет лекарств, стояла на обслуживании 4м управлении Минздрава (кремлевка), Лекарства были выброшены в мусоропровод через час после моего прилёта. Ребёнок мой 1987 года рождения, окончил университет и магистратуру, фигуру имеет (хлопцев отстреливать можно). Когда я пришла к этому же невропатологу с заключениями, что ребёнок здоров – знаете, что она мне сказала: «А что же Вы не сказали, что ребёнок от иностранца, эти дети развиваются по другой схеме» Ну как? Кстати медицинская карточка со всем этим бредом у меня на руках до сих пор, так, как всё это стало предметом шуток уже много лет назад. Конечно, можно было лечить и верить, что какой хороший врач, и думать, что спасают моего ребёнка, но, так получилось, что я не очень люблю лекарства. Кстати невропатолог, поставивший все эти диагнозы, был каким-то там преподавателем в медвузе и даже имел степень (в поликлинике работала по совместительству).
Oksana43: CHELID Я не могу понять-С какой целью Вы мне это написали????И вообще, тема другая.Давайте в чужой теме о собаках не будем рассуждать о детях....
полная версия страницы